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Low wnt/β-catenin signaling determines leaky vessels in the subfornical organ and affects water homeostasis in mice

穹窿下器官 室周器官 Wnt信号通路 细胞生物学 平衡 生物 血脑屏障 斑马鱼 中枢神经系统 紧密连接 连环蛋白 信号转导 神经科学 内分泌学 血管紧张素II 生物化学 基因 血压
作者
Fabienne Benz,Viraya Wichitnaowarat,Martin Lehmann,Raoul Freitas Vale Germano,Diana Mihova,Jadranka Macas,Ralf H. Adams,M. Mark Taketo,Karl-Heinz Plate,Sylvaine Guérit,Benoît Vanhollebeke,Stefan Liebner
出处
期刊:eLife [eLife Sciences Publications, Ltd.]
卷期号:8 被引量:57
标识
DOI:10.7554/elife.43818
摘要

The circumventricular organs (CVOs) in the central nervous system (CNS) lack a vascular blood-brain barrier (BBB), creating communication sites for sensory or secretory neurons, involved in body homeostasis. Wnt/β-catenin signaling is essential for BBB development and maintenance in endothelial cells (ECs) in most CNS vessels. Here we show that in mouse development, as well as in adult mouse and zebrafish, CVO ECs rendered Wnt-reporter negative, suggesting low level pathway activity. Characterization of the subfornical organ (SFO) vasculature revealed heterogenous claudin-5 (Cldn5) and Plvap/Meca32 expression indicative for tight and leaky vessels, respectively. Dominant, EC-specific β-catenin transcription in mice, converted phenotypically leaky into BBB-like vessels, by augmenting Cldn5+vessels, stabilizing junctions and by reducing Plvap/Meca32+ and fenestrated vessels, resulting in decreased tracer permeability. Endothelial tightening augmented neuronal activity in the SFO of water restricted mice. Hence, regulating the SFO vessel barrier may influence neuronal function in the context of water homeostasis.

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