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Pharmacological mechanism of Sishen Wan® attenuated experimental chronic colitis by inhibiting wnt/β-catenin pathway

Wnt信号通路 结肠炎 生存素 信号转导 免疫印迹 癌症研究 细胞凋亡 STAT蛋白 化学 医学 免疫学 药理学 车站3 生物化学 基因
作者
Hai‐Mei Zhao,Yi Liu,Xiaoying Huang,Xueke Liu,Fang Chen,Xiaoyun Zhang,Fuchun Liu,Xiu-Yun Lu,Yao Wang,Duan‐Yong Liu
出处
期刊:Journal of Ethnopharmacology [Elsevier]
卷期号:240: 111936-111936 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jep.2019.111936
摘要

Sishen Wan (SSW) is a commercial and frequently used Chinese patent medicine listed in the Chinese Pharmacopeia, which is usually used to treat chronic colitis.We explored the pharmacological mechanism of Sishen Wan attenuated experimental chronic colitis by inhibiting Wnt/β-catenin pathway.Experimental chronic colitis was induced by trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS). The therapeutic effect of SSW were analyzed by index of colonic weight, colonic length, pathological score. Cytokines expression were analyzed by ELISA, while the apoptosis level was checked by TUNEL staining. These proteins of Wnt/β-catenin signaling pathway was analyzed by Western blot assay.Rats with TNBS-induced chronic colitis were treated by SSW for 10 days. The efficacy of SSW was demonstrated by improved macroscopic and microscopic colonic damage. SSW increased the level of ATP in colonic mucosa, while SSW inhibited β-catenin, ubiquitination of Nemo-like-kinase-associated ring finger protein and T-cell factor, and expression of Wnt/β-catenin downstream proteins (including c-Myc, cyclo-oxygenase-2, cyclin D1, survivin, signal transducer and activator of transcription 3 and zipper-interacting protein kinase), and improved lymphoid enhancer factor ubiquitination and β-TrCP activity, followed by excessive apoptosis of colonic epithelial cells.SSW effectively attenuated experimental chronic colitis induced by TNBS, which was realized by inhibition of the Wnt/β-catenin signaling pathway.
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