Reductive amination of 2-propanol to monoisopropylamine over Co/γ-Al2O3 catalysts

催化作用 化学吸附 还原胺化 无机化学 化学 吸附 过渡金属 金属 程序升温还原 胺化 丙醇 有机化学 乙醇
作者
Jun Hee Cho,Jung Hyun Park,Tae‐Sun Chang,Gon Seo,Chae‐Ho Shin
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier]
卷期号:417-418: 313-319 被引量:66
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2012.01.011
摘要

Co/γ-Al2O3 catalysts with 4–27 wt% cobalt loadings were prepared by incipient-wetness impregnation and used to catalyze the synthesis of monoisopropylamine by the reductive amination of 2-propanol in the presence of hydrogen and ammonia. The catalysts were characterized by X-ray diffraction, H2-temperature programmed reduction, N2-sorption, and H2-chemisorption. 23 wt% Co loading resulted in the highest catalytic activity and a long-term stability of up to 100 h on stream. 2-Propanol conversion was related to the exposed metal surface area and the number of exposed cobalt atoms. In the absence of hydrogen, the catalyst was progressively deactivated; its initial activity and selectivity were completely recovered upon re-exposure to hydrogen. The deactivation was due to the formation of metal nitride caused by the strong adsorption of ammonia on the surface of the metal phase. Excess hydrogen hindered the phase transition to metal nitride, preventing deactivation.
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