GLP-1 peptide analogs for targeting pancreatic beta cells

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作者
Seyed Ebrahim Alavi,Hasan Ebrahimi Shahmabadi
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier]
卷期号:26 (8): 1936-1943 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2021.03.032
摘要

Loss or dysfunction of the pancreatic beta cells or insulin receptors leads to diabetes mellitus (DM). This usually occurs over many years; therefore, the development of methods for the timely detection and clinical intervention are vital to prevent the development of this disease. Glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R) is the receptor of GLP-1, an incretin hormone that causes insulin secretion in a glucose-dependent manner. GLP-1R is highly expressed on the surface of pancreatic beta cells, providing a potential target for bioimaging. In this review, we provide an overview of various strategies, such as the development of GLP-1R agonists (e.g., exendin-4), and GLP-1 sequence modifications for GLP-1R targeting for the diagnosis and treatment of pancreatic beta cell disorders. We also discuss the challenges of targeting pancreatic beta cells and strategies to address such challenges.
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