Tuning Nanoparticle Surface Chemistry and Interfacial Properties for Highly Stable Nitrogen-In-Brine Foams

卤水 化学工程 胶体 粘弹性 吸附 溶解 纳米颗粒 奥斯特瓦尔德成熟 化学 提高采收率 氮气 材料科学 纳米技术 有机化学 复合材料 工程类
作者
Shehab Alzobaidi,Chang Da,Pingkeng Wu,Xuan Zhang,Nava J. Rabat-Torki,Justin M. Harris,Jamie E. Hackbarth,Congwen Lu,Dongdong Hu,Keith P. Johnston
出处
期刊:Langmuir [American Chemical Society]
卷期号:37 (17): 5408-5423 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acs.langmuir.1c00832
摘要

The design of surface chemistries on nanoparticles (NPs) to stabilize gas/brine foams with concentrated electrolytes, especially with divalent ions, has been elusive. Herein, we tune the surface of 20 nm silica NPs by grafting a hydrophilic and a hydrophobic ligand to achieve two seemingly contradictory goals of colloidal stability in brine and high NP adsorption to yield a viscoelastic gas–brine interface. Highly stable nitrogen/water (N2/brine) foams are formed with CaCl2 concentrations up to 2% from 25 to 90 °C. The viscoelastic gas–brine interface retards drainage of the lamellae, and the high dilational elasticity arrests coarsening (Ostwald ripening) with no observable change in foam bubble size over 48 h. The ability to design NP-laden viscoelastic interfaces for highly stable foams, even with high divalent ion concentrations, is of fundamental mechanistic interest for a broad range of foam applications and in particular foams for CO2 sequestration and enhanced oil recovery.

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