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Transduction of Human T Cell Subsets with Lentivirus

慢病毒 CD8型 嵌合抗原受体 细胞毒性T细胞 T细胞 转基因 转导(生物物理学) 基因 分子生物学 细胞生物学 生物 病毒学 抗原 免疫学 遗传学 人类免疫缺陷病毒(HIV) 免疫系统 体外 生物化学 病毒性疾病
作者
Vivian Fung,Isaac Rosado-Sánchez,Megan K. Levings
出处
期刊:Methods in molecular biology 卷期号:: 227-254 被引量:5
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1311-5_19
摘要

Lentivirus-mediated gene transfer is an efficient method to introduce a variety of transgenes to human T cells. Here we describe a protocol to transduce human CD4+, CD8+, or CD4+ regulatory T cells. To illustrate the method, we use transduction with lentivirus encoding an HLA-A2-specific chimeric antigen receptor (CAR) and a transduction marker as an example. Methods to isolate, transduce, purify, and expand CD4+ and CD8+ T cells as well as regulatory T cells are provided. We also describe how to carry out cytotoxicity or suppression assays to assess the function of the resulting CAR T cell or CAR regulatory T cells, respectively.
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