Photoinduced Dynamic Defects Responsible for the Giant, Reversible, and Bidirectional Light-Soaking Effect in Perovskite Solar Cells

钙钛矿(结构) 亚稳态 化学物理 离子键合 扩散 材料科学 离子 卤化物 化学 光电子学 结晶学 物理 无机化学 热力学 有机化学
作者
Jing Wang,Xiangmei Duan,Wan‐Jian Yin
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (38): 9328-9335 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.1c02929
摘要

Perovskite solar cells (PSCs) exhibit large, reversible, and bidirectional light-soaking effects (LSEs); however, these anomalous LSEs are poorly understood, limiting the stability engineering and commercialization. We present a unified defect theory for the LSEs in lead halide perovskites by reconciling their defect photochemistry, ionic migration, and carrier dynamics. We considered typical detrimental defects (IPb, Ii, VI) and observed that two atomic configurations were favored, where the carrier lifetime of one configuration was nearly 1 order of magnitude longer than that in the other. First-principles calculations showed that light illumination promotes ion-diffusion-assisted transitions from energetically stable configurations to metastable configurations, which are converted back to stable configurations in the dark. Fermi-level-dependent formation energies of stable/metastable configurations were used to rationalize contradictory experimental results of anomalous LSEs in PSCs observed in various studies, thus providing insights for minimizing the LSE to achieve high-performance stable PSCs.
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