Ni-nanoclusters hybridized 1T–Mn–VTe2 mesoporous nanosheets for ultra-low potential water splitting

过电位 分解水 纳米团簇 材料科学 析氧 锰 钒 过渡金属 镍 插层(化学) 纳米技术 催化作用 无机化学 化学 冶金 物理化学 电极 电化学 光催化 生物化学
作者
Uday Narayan Pan,Dasu Ram Paudel,Amit Kumar Das,Thangjam Ibomcha Singh,Nam Hoon Kim,Joong Hee Lee
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:301: 120780-120780 被引量:66
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120780
摘要

Metallic (1T) transition metal dichalcogenides (TMDCs) shows great potential for electrocatalytical water−splitting (ECWS). Among different 1T−TMDCs, vanadium (V)−based 1T−TMDCs has highest thermodynamic stability. Now, among different V−based 1T−TMDCs, 1T−VTe2 holds the best potential for ECWS due to strongest interlayer coupling between V and Te. In the present study, we have developed nickel nanoclusters (NiNCs) hybridized and manganese (Mn) intercalated and doped 1T−VTe2 nanosheets (NiNCs-1T-Mn-VTe2 NS) for ultra−low potential ECWS. Mn doping and intercalation in 1T−VTe2 (1T−Mn−VTe2) significantly improve ECWS efficacy following improving oxygen evolution reaction (OER) and hydrogen evolution reaction (HER) performances. Hybridization of NiNCs with1T−Mn−VTe2 develop a true ECWS−catalyst NiNCs-1T-Mn-VTe2 NS for ultra−low potential water−splitting. NiNCs−1T−Mn−VTe2 NS showed excellent performance requiring only HER−overpotential of 61 mV to reach 10 mA cm−2 and OER overpotential of 258 mV to reach 40 mA cm−2. NiNCs−1T−Mn−VTe2NS (+ −) device required a cell potential of 1.51 V to reach 10 mA cm−2.
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