T6SS translocates a micropeptide to suppress STING-mediated innate immunity by sequestering manganese

先天免疫系统 免疫系统 免疫 微生物学 细胞生物学 生物 毒力 免疫学 生物化学 基因
作者
Lingfang Zhu,Lei Xu,Chenguang Wang,Changfu Li,Mengyuan Li,Qinmeng Liu,Xiao Wang,Wenhui Yang,Damin Pan,Lingfei Hu,Yadong Yang,Zhiqiang Lu,Yao Wang,Dongsheng Zhou,Zhengfan Jiang,Xihui Shen
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:118 (42) 被引量:34
标识
DOI:10.1073/pnas.2103526118
摘要

Significance Although emerging evidence suggests that the STING-mediated immune response pathway plays a crucial role in microbial pathogen infection, few bacterial effectors have been reported to target this pathway. Here, we identified a T6SS-secreted micropeptide, TssS, which is crucial for the pathogenesis of Yptb . Distinct from traditional bacterial effectors that target host proteins or other macromolecules, TssS inhibits STING oligomerization and downstream signaling pathways by chelating Mn 2+ . Thus, TssS mediates a previously unrecognized immune evasion mechanism by modulating the availability of immunostimulatory Mn 2+ in host cells. This finding reveals a strategy to modulate the STING pathway by microbial pathogens, provides a new perspective on the role of T6SS in pathogenesis, and highlights the importance of micropeptides in pathogen–host interactions.
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