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Anti-inflammatory, Antinociceptive, and Antitumorigenesis Activities ofTerminalia Bellerica(Gaertn.) Roxb. in Animal Models

卡拉胶 药理学 水肿 伤害 止痛药 DMBA公司 炎症 体内 消炎药 化学 ED50公司 传统医学 医学 体外 免疫学 生物化学 癌变 内科学 生物 受体 生物技术 基因
作者
Mingkwan Na Takuathung,Kanjana Jaijoy,Noppamas Soonthornchareonnon,Seewaboon Sireeratawong
出处
期刊:Natural Product Communications [SAGE]
卷期号:17 (4): 1934578X2210899-1934578X2210899
标识
DOI:10.1177/1934578x221089996
摘要

Previous pharmacological research has demonstrated that Terminalia bellerica (Gaertn.) Roxb. (TB) extract possesses several pharmacological activities. However, there is scant evidence documenting the therapeutic activities of TB extract on inflammation, pain, and cancers. Our study examined the in vivo anti-inflammation, antinociception, and antitumorigenesis effects of TB extract and investigated possible mechanisms for those effects. Anti-inflammation activities of TB extract were evaluated using ethyl phenylpropiolate (EPP)- and arachidonic acid (AA)-induced ear edema models, a cotton pellet-induced granulation formation model, and a carrageenan-induced hind paw edema model. An antinociceptive property of TB extract was assessed using a formalin-induced nociception test. An anticarcinogenesis effect was investigated using a 7,12-dimethylbenz( a) anthracene (DMBA) and 12- O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced tumorigenesis model. In the study, TB extract exhibited significant anti-inflammatory effects against EPP-induced ear edema and carrageenan-induced hind paw edema in rats. However, the TB extract showed insignificant inhibitory activity against AA-induced ear edema and cotton pellet-induced granuloma. A dose-dependent decrease in analgesic activity was observed with TB extract evidenced by decreased licking time in formalin-induced pain in mice in both the early and late phases. TB extract also significantly inhibited DMBA/TPA-induced mouse skin tumorigenesis. In conclusion, TB extract possesses anti-inflammatory, analgesic, and anticarcinogenesis properties which act, at least in part, through inhibitory effects of inflammatory mediator production.

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