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Construction of azaspirocyclic skeletons mediated by the carbonyl of the Weinreb amide: formal total synthesis of (±)-cephalotaxine

酰胺 化学 全合成 形式综合 组合化学 有机化学 立体化学
作者
Jian Zhang,Jianyin Liu,Yuxue Fan,Huili Ding,Tian‐Fu Liu,Shanshan Li,Minghua Jiang,Lu Liu
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:20 (9): 1879-1882 被引量:4
标识
DOI:10.1039/d1ob02304g
摘要

A facile Stevens rearrangement of the Weinreb amide and the subsequent key steps mediated by the carbonyl of the Weinreb amide led to the construction of azaspirocyclic skeletons of some typical alkaloids. And the formal total synthesis of (±)-cephalotaxine was completed via a shorter synthetic route by this efficient method. Further studies on the development and asymmetric synthesis application of this strategy are underway.
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