Hematopoietic loss of Y chromosome leads to cardiac fibrosis and heart failure mortality

心脏纤维化 骨髓 心力衰竭 造血 医学 纤维化 疾病 染色体 表型 内科学 心功能曲线 免疫学 生物 遗传学 干细胞 基因
作者
Soichi Sano,Keita Horitani,Hayato Ogawa,Jonatan Halvardson,Nicholas W. Chavkin,Ying Wang,Miho Sano,Jonas Mattisson,Atsushi Hata,Marcus Danielsson,Emiri Miura‐Yura,Ammar Zaghlool,Megan A. Evans,Tove Fall,Henry N. De Hoyos,Johan Sundström,Yoshimitsu Yura,Anupreet Kour,Yohei Arai,Mark C. Thel,Yuka Arai,Josyf C. Mychaleckyj,Karen K. Hirschi,Lars A. Forsberg,Kenneth Walsh
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:377 (6603): 292-297 被引量:134
标识
DOI:10.1126/science.abn3100
摘要

Hematopoietic mosaic loss of Y chromosome (mLOY) is associated with increased risk of mortality and age-related diseases in men, but the causal and mechanistic relationships have yet to be established. Here, we show that male mice reconstituted with bone marrow cells lacking the Y chromosome display increased mortality and age-related profibrotic pathologies including reduced cardiac function. Cardiac macrophages lacking the Y chromosome exhibited polarization toward a more fibrotic phenotype, and treatment with a transforming growth factor β1-neutralizing antibody ameliorated cardiac dysfunction in mLOY mice. A prospective study revealed that mLOY in blood is associated with an increased risk for cardiovascular disease and heart failure-associated mortality. Together, these results indicate that hematopoietic mLOY causally contributes to fibrosis, cardiac dysfunction, and mortality in men.
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