Dative Epitaxy of Commensurate Monocrystalline Covalent van der Waals Moiré Supercrystal

外延 材料科学 单层 化学物理 结晶学 范德瓦尔斯力 凝聚态物理 方向错误 光电子学 纳米技术 化学 分子 图层(电子) 物理 有机化学 微观结构 晶界 冶金
作者
Mengying Bian,Liang Zhu,Xiao Wang,Junho Choi,Rajesh V. Chopdekar,Sichen Wei,Lishu Wu,Chang Huai,Austin Marga,Qishuo Yang,Yuguang Li,Fei Yao,Ting Yu,S. A. Crooker,Xuemei Cheng,Renat Sabirianov,Shengbai Zhang,Junhao Lin,Yanglong Hou,Hao Zeng
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:34 (17): e2200117-e2200117 被引量:44
标识
DOI:10.1002/adma.202200117
摘要

Realizing van der Waals (vdW) epitaxy in the 1980s represents a breakthrough that circumvents the stringent lattice matching and processing compatibility requirements in conventional covalent heteroepitaxy. However, due to the weak vdW interactions, there is little control over film qualities by the substrate. Typically, discrete domains with a spread of misorientation angles are formed, limiting the applicability of vdW epitaxy. Here, the epitaxial growth of monocrystalline, covalent Cr5 Te8 2D crystals on monolayer vdW WSe2 by chemical vapor deposition is reported, driven by interfacial dative bond formation. The lattice of Cr5 Te8 , with a lateral dimension of a few tens of micrometers, is fully commensurate with that of WSe2 via 3 × 3 (Cr5 Te8 )/7 × 7 (WSe2 ) supercell matching, forming a single-crystalline moiré superlattice. This work establishes a conceptually distinct paradigm of thin-film epitaxy, termed "dative epitaxy", which takes full advantage of covalent epitaxy with chemical bonding for fixing the atomic registry and crystal orientation, while circumventing its stringent lattice matching and processing compatibility requirements; conversely, it ensures the full flexibility of vdW epitaxy, while avoiding its poor orientation control. Cr5 Te8 2D crystals grown by dative epitaxy exhibit square magnetic hysteresis, suggesting minimized interfacial defects that can serve as pinning sites.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
虚幻的璟完成签到,获得积分10
1秒前
蓝莓橘子酱应助科滴滴采纳,获得10
2秒前
李博士完成签到 ,获得积分10
2秒前
2秒前
zarahn完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
二十六画生完成签到,获得积分10
3秒前
一个柔弱的读书人完成签到 ,获得积分10
4秒前
洁净的丹翠完成签到,获得积分10
4秒前
decipher完成签到 ,获得积分10
5秒前
挽忆逍遥发布了新的文献求助10
5秒前
完美世界应助王进采纳,获得10
5秒前
5秒前
酷波er应助陌路采纳,获得10
6秒前
生动的访琴完成签到,获得积分10
7秒前
道以文完成签到,获得积分10
7秒前
花开的石头完成签到 ,获得积分10
7秒前
啊哦额发布了新的文献求助10
8秒前
顾矜应助圆圆大王采纳,获得10
8秒前
幸运嘟嘟完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
华仔应助蝉鸣采纳,获得10
11秒前
saluo完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
淡定尔安完成签到,获得积分10
12秒前
麻花阳应助wgcheng采纳,获得10
12秒前
12秒前
moonpie发布了新的文献求助10
14秒前
乐空思应助xzy998采纳,获得50
14秒前
小徐801完成签到,获得积分10
14秒前
冷傲山彤完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
18秒前
SY发布了新的文献求助10
18秒前
自由的映阳完成签到,获得积分20
18秒前
懒得可爱发布了新的文献求助10
18秒前
朱晖完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
俭朴的易烟完成签到,获得积分10
20秒前
摸鱼仙人完成签到,获得积分10
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Social Cognition: Understanding People and Events 1000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6028907
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7696336
关于积分的说明 16188382
捐赠科研通 5176155
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2769842
邀请新用户注册赠送积分活动 1753266
关于科研通互助平台的介绍 1639043