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Black phosphorus nanoparticles for dual therapy of non-small cell lung cancer

吉非替尼 肺癌 癌症研究 表皮生长因子受体 体内 医学 酪氨酸激酶抑制剂 癌症 药理学 癌细胞 酪氨酸激酶 肿瘤科 内科学 生物 受体 生物技术
作者
Zhongxiao Lin,Qiudi Deng,Qi Fang,Xinzhi Li,Xiaoyan Liu,Jianglin Wang,Sheng Chen,Xiaotao Huang,Langyu Yang,Yingling Miao,Xiyong Yu
出处
期刊:Journal of Drug Targeting [Taylor & Francis]
卷期号:30 (6): 614-622 被引量:6
标识
DOI:10.1080/1061186x.2022.2032093
摘要

Lung cancer remains one of the leading causes of death in humans. Gefitinib is an inhibitor of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI) commonly used to suppress tumour growth. However, constantly use of gefitinib results in drug-resistance, reduced efficacy and undesired side effects. To circumvent these drawbacks, targeted and photothermal therapies have emerged as effective strategies. Herein, we are first to adopt a black phosphorus (BP) nanoparticle-based novel delivering strategy by combining gefitinib and cancer cytomembrane to treat non-small cell lung cancer (NSCLC). In these gefitinib-containing nano-carriers, cyanine 5 (Cy5) biotin-labelled BP was incorporated with cancer membrane and then consists of a nanomaterial (BPGM), which enabled to deliver gefitinib to the tumours effectively. The combination of BPGM showed reinforcing effects to suppress NSCLC cells and xenograft tumours without apparent adverse effects both in vitro and in vivo. BPGM facilitated the delivery of gefitinib to tumour tissue and extended its retention time within tumours. These studies thus suggest that BP may serve as novel delivery strategy for lung cancer.
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