Few-Layered MoS2/ZnCdS/ZnS Heterostructures with an Enhanced Photocatalytic Hydrogen Evolution

异质结 光催化 材料科学 制氢 光致发光 扫描电子显微镜 光电子学 催化作用 纳米棒 透射电子显微镜 贵金属 分析化学(期刊) 分解水 纳米技术 金属 化学 冶金 有机化学 复合材料 生物化学 色谱法
作者
Jing Dong,Wenjian Fang,Hui Yuan,Weiwei Xia,Xianghua Zeng,Wenfeng Shangguan
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:5 (4): 4893-4902 被引量:35
标识
DOI:10.1021/acsaem.2c00301
摘要

Studies on highly efficient noble-metal-free catalysts are regarded as an important task for H2 production by water-splitting. MoS2/ZnCdS/ZnS dual heterostructures were successfully prepared with respective supernatant MoS2 colloidal solutions (called M/ZC/Z) and MoS2 precipitates (M(p)/ZC/Z). Scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) images of the M/ZC/Z sample showed that ZnS nanosheets were decorated with ZnCdS nanorods and few-layered MoS2. Then, photocatalytic hydrogen production study was performed and the results showed that the M/ZC/Z sample has a H2 evolution rate of up to 79.3 mmol g–1 h–1 under visible light irradiation with an apparent quantum efficiency of 47.9% at 420 nm with noble-metal-free catalysts, which is nearly 5 times that of the M(p)/ZC/Z sample (15.7 mmol g–1 h–1) and approximately 9 times that of the ZC/Z sample (8.98 mmol g–1 h–1). Cycle tests showed that M/ZC/Z is stable and reusable. Without sacrificial agents, the production rates for hydrogen and oxygen evolution were obtained as 3.15 and 1.55 mmol g–1 h–1, respectively. Time-resolved photoluminescence spectra revealed that the well-matched structure is effective in the separation and transfer of photogenerated electron and hole pairs, leading to the enhancement of the photocatalytic H2 production activity.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
烂漫的访天完成签到,获得积分10
1秒前
科研通AI6.1应助smm采纳,获得10
1秒前
1秒前
Royalll发布了新的文献求助10
2秒前
zhoufz发布了新的文献求助10
2秒前
香蕉觅云应助虚拟的含灵采纳,获得10
2秒前
小虎发布了新的文献求助10
2秒前
乐乐应助小可不怕困难采纳,获得10
2秒前
siina发布了新的文献求助10
3秒前
拓跋妙梦发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
大模型应助PanLi采纳,获得30
4秒前
5秒前
南方有故人完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
RocaY发布了新的文献求助10
5秒前
长情的千愁完成签到,获得积分10
7秒前
Jason完成签到 ,获得积分10
9秒前
石石刘完成签到 ,获得积分10
9秒前
10秒前
科研通AI6.1应助luo采纳,获得10
11秒前
风中远山完成签到,获得积分10
11秒前
若杉完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
11秒前
A羊_完成签到,获得积分20
12秒前
Pilule完成签到 ,获得积分10
12秒前
FashionBoy应助Isaiah采纳,获得10
12秒前
科研通AI6.1应助柔弱雅彤采纳,获得10
12秒前
13秒前
13秒前
13秒前
烟花应助阿紫采纳,获得10
14秒前
14秒前
佳丽完成签到,获得积分10
14秒前
mltyyds完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
16秒前
勤恳易谙发布了新的文献求助10
16秒前
高兴的平露完成签到 ,获得积分10
16秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Encyclopedia of Quaternary Science Reference Third edition 6000
Encyclopedia of Forensic and Legal Medicine Third Edition 5000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Aerospace Engineering Education During the First Century of Flight 3000
Agyptische Geschichte der 21.30. Dynastie 3000
Les Mantodea de guyane 2000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5784155
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5680888
关于积分的说明 15463131
捐赠科研通 4913434
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2644642
邀请新用户注册赠送积分活动 1592485
关于科研通互助平台的介绍 1547106