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Nickel‐Catalyzed Asymmetric Reductive Diarylation of Vinylarenes

催化作用 试剂 芳基 化学 组合化学 配体(生物化学) 还原消去 化学计量学 联轴节(管道) 有机化学 材料科学 冶金 生物化学 受体 烷基
作者
David R. Anthony,Qiao Lin,Judith Baudet,Tianning Diao
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:58 (10): 3198-3202 被引量:195
标识
DOI:10.1002/anie.201900228
摘要

A nickel-catalyzed asymmetric diarylation reaction of vinylarenes enables the preparation of chiral α,α,β-triarylated ethane scaffolds, which exist in a number of biologically active molecules. The use of reducing conditions with aryl bromides as coupling partners obviates the need for stoichiometric organometallic reagents and tolerates a broad range of functional groups. The application of an N-oxyl radical as a ligand to a nickel catalyst represents a novel approach to facilitate nickel-catalyzed cross-coupling reactions.
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