Recent Advances in Nucleophilic Fluorination Reactions of Organic Compounds­ Using Deoxofluor and DAST

化学 亲核细胞 试剂 有机化学 有机合成 卤化 小学(天文学) 组合化学 催化作用 天文 物理
作者
Jean’ne M. Shreeve,Rajendra Prasad Singh
出处
期刊:Synthesis [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号: (17): 2561-2578 被引量:61
标识
DOI:10.1055/s-2002-35626
摘要

Selective fluorination of organic compounds continues to be a stimulating and exciting area of research. While a variety of fluorinating reagents and methodologies have been developed to fulfill the increasing demand for site selective fluorination of organic compounds, applications of Deoxofluor and DAST continue to be used widely. Our interest in applying synthetic methods for introducing fluorine or a fluorinated group into a large variety of organic compounds encouraged this review which highlights recent progress in fluorination reactions using Deoxofluor [bis(2-methoxyethyl)aminosulfur trifluoride] and DAST (diethylaminosulfur trifluoride) as key nucleophilic fluorinating reagents. This review covers the literature for fluorination reactions of organic compounds using Deoxofluor and DAST from January 1999 through July 2002.
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