A comparison of dual-enzyme immobilization by magnetic nanoparticles and magnetic enzyme aggregates for cascade enzyme reactions

级联 磁性纳米粒子 固定化酶 化学 对偶(语法数字) 酶分析 纳米颗粒 材料科学 生物化学 纳米技术 色谱法 艺术 文学类
作者
Guanya He,Hairong Liu,Chengli Yang,Kaishun Hu,Xuchun Zhai,Beibei Fang,Kaixuan Liu,Dali Li Zulekha
出处
期刊:Biochemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:: 109207-109207 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.bej.2023.109207
摘要

Immobilized enzymes have been widely used for their efficiency, economy, and environment friendly. In this case, a simpler and effective immobilization method has been developed. In this study, the enzyme immobilized by magnetic beads with genipin (MGE) was prepared by mixing genipin-modified nano-Fe3O4 with (R)-1-phenylethanol dehydrogenase ((R)-PEDH) and recombinant glucose dehydrogenase (rGDH), and the magnetic cross-linked enzyme aggregates (MCLEAs) was prepared by stirring a mixture of the sulfur precipitate of the (R)-PEDH and rGDH, poly-L-lysine, and cross-linkers. When o-phthalaldehyde (o-PA) was used as a cross-linking agent for the MCLEAs preparation, a protein loading of 99.9% and 62.93% recovery activity of (R)-PEDH and 70.12% of rGDH were obtained. Compared to the MGE, the MCLEAs possessed better enzyme activity recovery. Furthermore, this study tried the synthesis of (R)-1-(furan-2-yl) ethanol by the immobilized enzymes and obtained a concentration of 1.10 mM for the MCLEAs and 0.24 mM for the MGE at 48 h. This study explored a facile method for co-immobilization of (R)-PEDH and rGDH to synthesize (R)-1-(furan-2-yl) ethanol.
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