Alternative polyadenylation determines the functional landscape of inverted Alu repeats

生物 转录组 聚腺苷酸 铝元素 非翻译区 三素数非翻译区 遗传学 计算生物学 细胞生物学 基因组 基因表达 人类基因组 基因 核糖核酸
作者
Jayoung Ku,Keonyong Lee,Doyeong Ku,Sujin Kim,Jongbin Lee,Hyunwoo Bang,N. Kim,Hyunsu Do,Hyeonjung Lee,Chunghun Lim,Jinju Han,Young-Suk Lee,Yoosik Kim
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier]
卷期号:84 (6): 1062-1077.e9 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2024.01.008
摘要

Inverted Alu repeats (IRAlus) are abundantly found in the transcriptome, especially in introns and 3′ untranslated regions (UTRs). Yet, the biological significance of IRAlus embedded in 3′ UTRs remains largely unknown. Here, we find that 3′ UTR IRAlus silences genes involved in essential signaling pathways. We utilize J2 antibody to directly capture and map the double-stranded RNA structure of 3′ UTR IRAlus in the transcriptome. Bioinformatic analysis reveals alternative polyadenylation as a major axis of IRAlus-mediated gene regulation. Notably, the expression of mouse double minute 2 (MDM2), an inhibitor of p53, is upregulated by the exclusion of IRAlus during UTR shortening, which is exploited to silence p53 during tumorigenesis. Moreover, the transcriptome-wide UTR lengthening in neural progenitor cells results in the global downregulation of genes associated with neurodegenerative diseases, including amyotrophic lateral sclerosis, via IRAlus inclusion. Our study establishes the functional landscape of 3′ UTR IRAlus and its role in human pathophysiology.
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