Synthesis of Amides and Peptides by Employing [4-(Acetylamino) phenyl]imidodisulfuryl Difluoride (AISF) as a Coupling Reagent

化学 外消旋化 试剂 芳基 氨基酸 羧酸 有机化学 组合化学 激活剂(遗传学) 偶联反应 二氟 催化作用 生物化学 烷基 基因
作者
Swetha Bharamawadeyar,Eti Chetankumar,C. Srinivasulu,Eti Chetankumar
出处
期刊:Synthesis [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:56 (09): 1476-1484
标识
DOI:10.1055/s-0043-1763675
摘要

Abstract A new synthetic approach for the preparation of amides and peptides containing amino acids as well as aryl acids and amines by employing [4-(acetylamino)phenyl]imidodisulfuryl difluoride (AISF) as a carboxylic acid activator under mild conditions is delineated. The use of AISF as an acid activator allows the reaction to be performed efficiently. This operationally simple amidation is amenable to a wide variety of carboxylic acids and Nα-protected amino acids. Further, racemization did not occur during the coupling. In addition, a gram-scale reaction is demonstrated.
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