Identification of shared fatty acid metabolism related signatures in dilated cardiomyopathy and myocardial infarction

扩张型心肌病 心肌梗塞 医学 脂肪酸代谢 心肌病 ALDH2 内科学 心脏病学 生物 心力衰竭 基因 新陈代谢 遗传学 基因型
作者
Baoyi Huang,Hanying Lin,Qingfang Zhang,Yujun Luo,Biyao Zhou,Zewei Zhuo,Weihong Sha,Jiahui Wei,Lihua Luo,Huajuan Zhang,Kequan Chen
出处
期刊:Future Science OA [Future Science Ltd]
卷期号:9 (3)
标识
DOI:10.2144/fsoa-2023-0008
摘要

It is to be elucidated the risk-predictive role of differentially expressed fatty acid metabolism related genes (DE-FRGs) in dilated cardiomyopathy (DCM) and myocardial infarction.Four gene enrichment analyses defined DE-FRGs' biological functions and pathways. Three strategies were applied to identify risk biomarkers and construct a nomogram. The 4-DE-FRG correlation with immune cell infiltration, drugs, and ceRNA was explored.DE-FRGs were enriched in lipid metabolism. A risk nomogram was established by ACSL1, ALDH2, CYP27A1 and PPARA, demonstrating a good ability for DCM and myocardial infarction prediction. PPARA was positively correlated with adaptive immunocytes. Thirty-five drugs are candidate therapeutic targets.A nomogram and new biological targets for early diagnosis and treatment of DCM and myocardial infarction were provided.Dilated cardiomyopathy (DCM) and myocardial infarction (MI) are two common types of heart disease. This study investigated the fatty acid metabolism related genes to predict the risk of DCM or MI. Four of them (ACSL1, ALDH2, CYP27A1 and PPARA) were effective in predicting disease risk. Additionally, PPARA was found to be associated with immune cell infiltration, and 35 drugs emerged as potential therapeutic targets for these diseases. This study may provide insights into the early diagnosis and treatment of DCM and MI.
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