An investigative meta-analysis on the effectiveness and safety of integrating VEGF/VEGFR inhibitors with PD-1/PD-L1 inhibitors in cases with R/M HNSCC

血管内皮生长因子受体 医学 肿瘤科 癌症研究
作者
Hui Wang,Liyang Hu,Fenghua Zhang,Min Fang,Jianping Xu,Min Li,Ming Kuang
出处
期刊:Oral Oncology [Elsevier BV]
卷期号:153: 106814-106814
标识
DOI:10.1016/j.oraloncology.2024.106814
摘要

Exploration into the use of vascular endothelial growth factor (VEGF)/VEGF receptor (VEGFR) inhibitors alongside programmed cell death protein 1 (PD-1)/programmed death-ligand 1 (PD-L1) inhibitors has been undertaken for treating recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma (R/M HNSCC). We conducted a meta-analysis to provide a more precise assessment of the efficacy and safety of this integrated approach in managing R/M HNSCC. A systematic exploration encompassing PubMed, Embase, the Cochrane Library, and Web of Science databases was undertaken to figure out relevant studies. It was attempted to analyze critical endpoints, such as overall response rate (ORR), disease control rate (DCR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and adverse events (AEs) utilizing a random-effects model. Eleven studies, encompassing 413 patients, were analyzed. The combined data revealed an ORR of 41 % (95 % CI: 34–49 %), a DCR of 67 % (95 % CI: 51–83 %), a median PFS of 5.87 months (95 % CI: 3.90–7.85), and a median OS of 9.63 months (95 % CI: 6.78–12.49). Furthermore, the rates for 1-year PFS and OS were 45 % (95 % CI: 27–64 %) and 65 % (95 % CI: 49–81 %), respectively. The occurrence of grade 3 or higher adverse events related to the drugs was 20 % (95 % CI: 10–30 %). Subgroup analysis within the tyrosine kinase inhibitor (TKI) group revealed an ORR of 47 % (95 % CI: 39 %–55 %) and a DCR of 67 % (95 % CI: 46 %–88 %). In summary, combining VEGF/VEGFR inhibitors with PD-1/PD-L1 inhibitors shows considerable effectiveness with manageable side effects in cases with R/M HNSCC. Registered with the International Prospective Register of Systematic Reviews, identifier CRD42023486345.
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