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CuO-ZnO heterojunction doped 2D ultrathin carbon nanosheet catalyzes rapid charge-transfer kinetics of lithium-sulfur batteries

异质结 多硫化物 纳米片 材料科学 电解质 化学工程 锂(药物) 电化学 成核 极化(电化学) 电极 纳米技术 化学 光电子学 医学 工程类 内分泌学 物理化学 有机化学
作者
Hang Yang,Libo Li,Yuhang Shan,Xibang Chen,Yangmingyue Zhao,Shubo Fan
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:635: 157738-157738 被引量:18
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2023.157738
摘要

The polysulfide shuttle phenomenon and sluggish electrode kinetics impede the commercialization of Lithium-sulfur (Li-S) batteries. Heterogeneous structural materials possess adsorptive and catalytic properties. A flower-shaped CuO-ZnO heterojunction is deposited on 2D ultrathin carbon nanosheets (UC) as a capture center to immobilize and catalyze polysulfides. Polar p-type CuO immobilizes the polysulfides through polar-polar strong interaction. At the same time, n-type ZnO dots firmly anchor lithium ions and accelerate S8 → Li2S4 → Li2S, thus reducing the polarization of the electrode to ensure uniform Li nucleation and continuous smooth Li plating. The interfacial built-in electric field from ZnO to CuO of CuO-ZnO heterojunction achieves rapid conversing of lithium polysulfides (LiPSs). CuO-ZnO heterojunction promotes the kinetics of LiPSs-redox and the interfacial charge transfer. The battery with the heterojunction has a good discharge capacity in the long-term cycle, with a discharge specific capacity of 1282.08 mAh g−1 for the first cycle and 200 mAh g−1 for the 800th cycle at 0.5C. On the other hand, introducing a heterogeneous interface to solid electrolyte provides a fast and dynamic lithium-ion transport channel. This study offers a new strategy to enhance the electrochemical performances of Li–S batteries by combining heterogeneous interfaces.

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