Optogenetic decoding of Akt2-regulated metabolic signaling pathways in skeletal muscle cells using transomics analysis

AKT2型 蛋白激酶B AKT1型 代谢途径 磷酸化 细胞生物学 糖酵解 信号转导 葡萄糖摄取 PI3K/AKT/mTOR通路 生物 骨骼肌 生物化学 嘧啶代谢 化学 胰岛素 内分泌学 嘌呤
作者
Genki Kawamura,Toshiya Kokaji,Kentaro Kawata,Yuka Sekine,Yutaka Suzuki,Tomoyoshi Soga,Yoshibumi Ueda,Mizuki Endo,Shinya Kuroda,Takeaki Ozawa
出处
期刊:Science Signaling [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:16 (773) 被引量:1
标识
DOI:10.1126/scisignal.abn0782
摘要

Insulin regulates various cellular metabolic processes by activating specific isoforms of the Akt family of kinases. Here, we elucidated metabolic pathways that are regulated in an Akt2-dependent manner. We constructed a transomics network by quantifying phosphorylated Akt substrates, metabolites, and transcripts in C2C12 skeletal muscle cells with acute, optogenetically induced activation of Akt2. We found that Akt2-specific activation predominantly affected Akt substrate phosphorylation and metabolite regulation rather than transcript regulation. The transomics network revealed that Akt2 regulated the lower glycolysis pathway and nucleotide metabolism and cooperated with Akt2-independent signaling to promote the rate-limiting steps in these processes, such as the first step of glycolysis, glucose uptake, and the activation of the pyrimidine metabolic enzyme CAD. Together, our findings reveal the mechanism of Akt2-dependent metabolic pathway regulation, paving the way for Akt2-targeting therapeutics in diabetes and metabolic disorders.

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