tRF-20-S998LO9D inhibits endometrial carcinoma by upregulating SESN2

基因敲除 外体 下调和上调 生物 微泡 癌症研究 细胞凋亡 体外 分子生物学 核糖核酸 小RNA 细胞生物学 基因 遗传学
作者
Tianye Qian,Xinnian Yu,Andi Xu,Huixin Li,Wei Chen,Shanliang Zhong
出处
期刊:Epigenomics [Future Medicine]
卷期号:14 (24): 1563-1577 被引量:6
标识
DOI:10.2217/epi-2022-0349
摘要

Aim: To explore the roles of transfer RNA-derived small RNAs (tsRNAs) in endometrial carcinoma (EC). Materials & methods: tsRNA profiles for EC from TCGA were analyzed. The functions and mechanisms of tsRNA were explored using in vitro experiments. Results: 173 dysregulated tsRNAs were identified. After validating in EC tissues and serumal exosome samples from EC patients, a downregulated tsRNA in both EC tissues and serumal exosomes (i.e., tRF-20-S998LO9D) was observed. Exosomal tRF-20-S998LO9D had an area under the curve of 0.768. tRF-20-S998LO9D overexpression inhibited proliferation, migration and invasion and promoted apoptosis of EC cells and tRF-20-S998LO9D knockdown further confirmed its effects. Further analyses showed that tRF-20-S998LO9D upregulated SESN2 in protein levels. Conclusion: tRF-20-S998LO9D inhibits EC cells by upregulating SESN2.
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