The intratumor mycobiome promotes lung cancer progression via myeloid-derived suppressor cells

生物 肺癌 癌症研究 肿瘤进展 癌症 细胞毒性T细胞 腺癌 免疫系统 CD8型 免疫学 微生物学 遗传学 医学 病理 体外
作者
Ning‐Ning Liu,Cheng-Xiang Yi,Luqi Wei,Jin-An Zhou,Tong Jiang,Congcong Hu,Li Wang,Yuanyuan Wang,Yun Zou,Yi-Kai Zhao,Lele Zhang,Ya-Ting Nie,Yi-Jing Zhu,Xinyao Yi,Lingbing Zeng,Jingquan Li,Xiaotian Huang,Hongbin Ji,Zisis Kozlakidis,Lin Zhong,Christopher Heeschen,Xiaoqi Zheng,Changbin Chen,Peng Zhang,Hui Wang
出处
期刊:Cancer Cell [Elsevier]
卷期号:41 (11): 1927-1944.e9 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.ccell.2023.08.012
摘要

Although polymorphic microbiomes have emerged as hallmarks of cancer, far less is known about the role of the intratumor mycobiome as living microorganisms in cancer progression. Here, using fungi-enriched DNA extraction and deep shotgun metagenomic sequencing, we have identified enriched tumor-resident Aspergillus sydowii in patients with lung adenocarcinoma (LUAD). By three different syngeneic lung cancer mice models, we find that A. sydowii promotes lung tumor progression via IL-1β-mediated expansion and activation of MDSCs, resulting in suppressed activity of cytotoxic T lymphocyte cells and accumulation of PD-1+ CD8+ T cells. This is mediated by IL-1β secretion via β-glucan/Dectin-1/CARD9 pathway. Analysis of human samples confirms that enriched A. sydowii is associated with immunosuppression and poor patient outcome. Our findings suggest that intratumor mycobiome, albeit at low biomass, promotes lung cancer progression and could be targeted at the strain level to improve patients with LUAD outcome.
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