TGF-β1 and TGF-β3, but not TGF-β2, are upregulated in the ovaries of ovarian hyperstimulation syndrome

卵泡液 下调和上调 转化生长因子 生物 卵巢过度刺激综合征 卵泡期 内分泌学 内科学 男科 基因亚型 体外受精 胚胎 细胞生物学 医学 卵母细胞 基因 生物化学
作者
Boqun Liu,Qiongqiong Jia,In‐Sun Hong,Xuan Dang,Ze Wu,Hailong Wang,Jung‐Chien Cheng,Lanlan Fang
出处
期刊:Biology of Reproduction [Oxford University Press]
卷期号:110 (1): 116-129 被引量:2
标识
DOI:10.1093/biolre/ioad132
摘要

Abstract Ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) is a life-threatening and potentially fatal complication during in vitro fertilization treatment. The levels of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) are upregulated in human follicular fluid and granulosa-lutein cells (hGL) of OHSS patients and could contribute to the development of OHSS by downregulating steroidogenic acute regulatory protein (StAR) expression. However, whether the same is true for the other two members of the TGF-β family, TGF-β2 and -β3, remains unknown. We showed that all three TGF-β isoforms were expressed in human follicular fluid. In comparison, TGF-β1 was expressed at the highest level, followed by TGF-β2 and TGF-β3. Compared to non-OHSS patients, follicular fluid levels of TGF-β1 and TGF-β3 were significantly upregulated in OHSS patients. The same results were observed in mRNA levels of TGF-β isoforms in hGL cells and ovaries of OHSS rats. In addition, StAR mRNA levels were upregulated in hGL cells of OHSS patients and the ovaries of OHSS rats. Treatment cells with TGF-β isoforms downregulated the StAR expression with a comparable effect. Moreover, activations of SMAD3 signaling were required for TGF-β isoforms-induced downregulation of StAR expression. This study indicates that follicular fluid TGF-β1 and TGF-β3 levels could be used as biomarkers and therapeutic targets for the OHSS.
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