清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

CellChat for systematic analysis of cell-cell communication from single-cell and spatially resolved transcriptomics

计算机科学 计算生物学 推论 鉴定(生物学) 钥匙(锁) 细胞 协议(科学) 人工智能 生物 遗传学 医学 植物 计算机安全 替代医学 病理
作者
Suoqin Jin,Maksim V. Plikus,Suoqin Jin
标识
DOI:10.1101/2023.11.05.565674
摘要

Abstract Recent advances in single-cell sequencing technologies offer an opportunity to explore cell-cell communication in tissues systematically and with reduced bias. A key challenge is the integration between known molecular interactions and measurements into a framework to identify and analyze complex cell-cell communication networks. Previously, we developed a computational tool, named CellChat that infers and analyzes cell-cell communication networks from single-cell RNA-sequencing (scRNA-seq) data within an easily interpretable framework. CellChat quantifies the signaling communication probability between two cell groups using a simplified mass action-based model, which incorporates the core interaction between ligands and receptors with multi-subunit structure along with modulation by cofactors. CellChat v2 is an updated version that includes direct incorporation of spatial locations of cells, if available, to infer spatially proximal cell-cell communication, additional comparison functionalities, expanded database of ligand-receptor pairs along with rich annotations, and an Interactive CellChat Explorer. Here we provide a step-by-step protocol for using CellChat v2 that can be used for both scRNA-seq and spatially resolved transcriptomic data, including inference and analysis of cell-cell communication from one dataset and identification of altered signaling across different datasets. The key steps of applying CellChat v2 to spatially resolved transcriptomics are described in detail. The R implementation of CellChat v2 toolkit and tutorials with the graphic outputs are available at https://github.com/jinworks/CellChat . This protocol typically takes around 20 minutes, and no specialized prior bioinformatics training is required to complete the task.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科目三应助读书的时候采纳,获得10
1秒前
开心每一天完成签到 ,获得积分10
13秒前
17秒前
23秒前
MM发布了新的文献求助10
28秒前
叛逆黑洞完成签到 ,获得积分10
28秒前
44秒前
三心草完成签到 ,获得积分10
58秒前
59秒前
1分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
智者雨人完成签到 ,获得积分10
1分钟前
优秀的媚颜完成签到 ,获得积分10
1分钟前
一个爱打乒乓球的彪完成签到 ,获得积分10
1分钟前
英姑应助读书的时候采纳,获得10
1分钟前
酷然完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
慕青应助读书的时候采纳,获得150
2分钟前
天真的棉花糖完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
顾城浪子完成签到,获得积分10
2分钟前
sobergod完成签到 ,获得积分10
2分钟前
輕瘋发布了新的文献求助10
2分钟前
如意冥茗完成签到 ,获得积分10
2分钟前
酷波er应助輕瘋采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
科研通AI6应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
牛马完成签到 ,获得积分10
2分钟前
西山菩提完成签到,获得积分10
2分钟前
Drlee完成签到 ,获得积分10
2分钟前
3分钟前
Marshall完成签到 ,获得积分10
3分钟前
3分钟前
Yidie完成签到,获得积分10
3分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
3分钟前
3分钟前
guan完成签到,获得积分10
3分钟前
桂花载酒少年游完成签到 ,获得积分10
3分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Introduction to strong mixing conditions volume 1-3 5000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 2000
从k到英国情人 1500
Ägyptische Geschichte der 21.–30. Dynastie 1100
„Semitische Wissenschaften“? 1100
Russian Foreign Policy: Change and Continuity 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5732639
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 5341407
关于积分的说明 15322394
捐赠科研通 4878072
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2620935
邀请新用户注册赠送积分活动 1570076
关于科研通互助平台的介绍 1526836