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On-Surface Carbon Nitride Growth from Polymerization of 2,5,8-Triazido-s-heptazine

氮化碳 材料科学 氮化物 单层 石墨氮化碳 剥脱关节 碳纤维 纳米技术 化学工程 催化作用 化学 光催化 复合材料 有机化学 图层(电子) 石墨烯 复合数 工程类
作者
Matthias Krinninger,Nicolas Bock,Sebastian Kaiser,Johanna Reich,Tobias Bruhm,Felix Haag,Francesco Allegretti,Ueli Heiz,Klaus Köhler,Barbara A. J. Lechner,Friedrich Esch
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:35 (17): 6762-6770 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.3c01030
摘要

Carbon nitrides have recently come into focus for photo- and thermal catalysis, both as support materials for metal nanoparticles as well as photocatalysts themselves. While many approaches for the synthesis of three-dimensional carbon nitride materials are available, only top-down approaches by exfoliation of powders lead to thin-film flakes of this inherently two-dimensional material. Here, we describe an in situ on-surface synthesis of monolayer 2D carbon nitride films as a first step toward precise combination with other 2D materials. Starting with a single monomer precursor, we show that 2,5,8-triazido-s-heptazine can be evaporated intact, deposited on a single crystalline Au(111) or graphite support, and activated via azide decomposition and subsequent coupling to form a covalent polyheptazine network. We demonstrate that the activation can occur in three pathways, via electrons (X-ray illumination), via photons (UV illumination), and thermally. Our work paves the way to coat materials with extended carbon nitride networks that are, as we show, stable under ambient conditions.
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