Strong Metal‐Support Interaction between Pt and TiO2 over High‐temperature CO2 Hydrogenation

覆盖层 金红石 催化作用 材料科学 金属 氧气 密度泛函理论 氧化物 空位缺陷 吸附 化学工程 无机化学 物理化学 化学 计算化学 结晶学 冶金 生物化学 有机化学 工程类
作者
Xiaochun Hu,Dan Xu,Jianchun Jiang
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
标识
DOI:10.1002/anie.202419103
摘要

The catalytic activities and stability of oxide‐supported metal catalysts are significantly affected by metal‐support interactions (MSI) between oxidic supports and supported metals. The surface properties of the support, such as its phase and defects, are crucial in MSI, including both the strong metal‐support interaction (SMSI) and electronic metal‐support interaction (EMSI). In this study, modulation of SMSI was achieved on rutile‐supported Pt nanoparticles (NP) over high‐temperature CO2 hydrogenation. The encapsulation of Pt NP surfaces with TiO2−x overlayers is precisely controlled by the defects. It is found that oxygen vacancy defects significantly enhance the catalytic stability of Pt/rutile under high‐temperature reverse water‐gas shift (RWGS) reaction by inhibiting the occurrence of SMSI. Pt/rutile with oxygen vacancies achieves a 301 molCO×gM‐1×h‐1 space time yield and considerably catalytic stability (decreased by 8%) at 800 °C over 100 h time‐on‐stream. Density functional theory (DFT) calculations suggest that the adsorption capacity of Pt NP on the rutile overlayer can be reduced by increasing electron density. Experimental results combined with DFT calculations show that electron transfer from Pt NP to rutile is reduced by the oxygen vacancy defects on Pt/R, preserving the metallic nature of Pt species during CO2 hydrogenation, thereby preventing the formation of SMSI.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
一一完成签到,获得积分10
刚刚
Derik完成签到,获得积分10
1秒前
2秒前
2秒前
TJY发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
个性竺完成签到,获得积分10
3秒前
正在完成签到,获得积分10
4秒前
初步发布了新的文献求助10
4秒前
Owen应助yuyu采纳,获得10
5秒前
zzaz发布了新的文献求助10
5秒前
尊敬枕头完成签到 ,获得积分10
5秒前
卷心菜发布了新的文献求助10
6秒前
fireking_sid发布了新的文献求助10
6秒前
yi5feng完成签到,获得积分10
6秒前
投石问路发布了新的文献求助10
6秒前
123完成签到 ,获得积分10
6秒前
深情安青应助疯狂的依霜采纳,获得10
7秒前
8秒前
迪琛完成签到,获得积分20
8秒前
ZYQ完成签到 ,获得积分10
8秒前
wyz完成签到,获得积分10
8秒前
soar完成签到,获得积分10
9秒前
exy完成签到,获得积分10
9秒前
whtuii完成签到,获得积分10
9秒前
SRn嘿嘿完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
12秒前
FashionBoy应助害羞无春采纳,获得10
13秒前
13秒前
he完成签到,获得积分10
13秒前
14秒前
无一完成签到 ,获得积分10
14秒前
15秒前
在水一方应助chenlc采纳,获得10
16秒前
慈祥的晓蓝完成签到 ,获得积分10
16秒前
tuborong完成签到,获得积分20
16秒前
Bosen完成签到,获得积分10
17秒前
彩色的恋风完成签到,获得积分10
17秒前
小吴同志发布了新的文献求助10
17秒前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Foreign Policy of the French Second Empire: A Bibliography 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3147102
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2798398
关于积分的说明 7828848
捐赠科研通 2455058
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1306576
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 627831
版权声明 601565