The TNF-family cytokine TL1A: from lymphocyte costimulator to disease co-conspirator

免疫学 生物 肿瘤坏死因子α 细胞因子 先天性淋巴细胞 炎症性肠病 先天免疫系统 疾病 免疫系统 医学 内科学
作者
Arianne C. Richard,John R. Ferdinand,Françoise Meylan,Erika Hayes,Odile Gabay,Richard M. Siegel
出处
期刊:Journal of Leukocyte Biology [Wiley]
卷期号:98 (3): 333-345 被引量:56
标识
DOI:10.1189/jlb.3ri0315-095r
摘要

Abstract Originally described in 2002 as a T cell-costimulatory cytokine, the tumor necrosis factor family member TNF-like factor 1A (TL1A), encoded by the TNFSF15 gene, has since been found to affect multiple cell lineages through its receptor, death receptor 3 (DR3, encoded by TNFRSF25) with distinct cell-type effects. Genetic deficiency or blockade of TL1A-DR3 has defined a number of disease states that depend on this cytokine-receptor pair, whereas excess TL1A leads to allergic gastrointestinal inflammation through stimulation of group 2 innate lymphoid cells. Noncoding variants in the TL1A locus are associated with susceptibility to inflammatory bowel disease and leprosy, predicting that the level of TL1A expression may influence host defense and the development of autoimmune and inflammatory diseases.
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