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Fractal Reaction Kinetics

动力学 分形 化学物理 化学动力学 激子 融合 反应速率 相(物质) 胶体 材料科学 热力学 化学 统计物理学 物理化学 物理 催化作用 经典力学 凝聚态物理 数学分析 哲学 生物化学 语言学 有机化学 数学
作者
Raoul Kopelman
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:241 (4873): 1620-1626 被引量:858
标识
DOI:10.1126/science.241.4873.1620
摘要

Classical reaction kinetics has been found to be unsatisfactory when the reactants are spatially constrained on the microscopic level by either walls, phase boundaries, or force fields. Recently discovered theories of heterogeneous reaction kinetics have dramatic consequences, such as fractal orders for elementary reactions, self-ordering and self-unmixing of reactants, and rate coefficients with temporal "memories." The new theories were needed to explain the results of experiments and supercomputer simulations of reactions that were confined to low dimensions or fractal dimensions or both. Among the practical examples of "fractal-like kinetics" are chemical reactions in pores of membranes, excitation trapping in molecular aggregates, exciton fusion in composite materials, and charge recombination in colloids and clouds.
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