Singly Hydrogen Bonded Supramolecular Ligands for Highly Selective Rhodium‐Catalyzed Hydrogenation Reactions

催化作用 超分子化学 氢键 配体(生物化学) 化学 基质(水族馆) 高分子化学 组合化学 不对称氢化 有机化学 分子 对映选择合成 生物化学 海洋学 受体 地质学
作者
Pierre‐Alain R. Breuil,Frédéric W. Patureau,Joost N. H. Reek
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:48 (12): 2162-2165 被引量:119
标识
DOI:10.1002/anie.200806177
摘要

H bonds make the catalysts! A single hydrogen bond between ligands coordinated to a rhodium center is critical for the formation of pure supramolecular catalysts for asymmetric hydrogenation reactions. The ester group of the amidite ligand (see scheme) also forms a hydrogen bond with the coordinated substrate. Use of the heterocomplex afforded the highest enantioselectivity reported to date for the hydrogenation of several ester substrates.

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