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Landscape of somatic mutations and clonal evolution in mantle cell lymphoma

生物 套细胞淋巴瘤 外显子组测序 遗传学 癌症的体细胞进化 外显子组 ARID1A型 癌症研究 基因 体细胞 细胞周期蛋白D1 突变 淋巴瘤 细胞周期 免疫学
作者
Sı́lvia Beà,Rafael Valdés‐Mas,Alba Navarro,Itziar Salaverría,David Martin‐García,Pedro Jares,Eva Giné,Magda Pinyol,Cristina Royo,Ferran Nadeu,Laura Conde,Manel Juan,Guillem Clot,Pedro Vizán,Luciano Di Croce,Diana Puente,Mònica López‐Guerra,Alexandra Moros,Gaël Roué,Marta Aymerich,Neus Villamor,Luís Colomo,Antonio Martı́nez,Alexandra Valera,José I. Martín‐Subero,Virginia Amador,Luís Hernández,Marı́a Rozman,Anna Enjuanes,Pilar Forcada,Ana Muntañola,Elena Hartmann,Marı́a José Calasanz,Andreas Rosenwald,German Ott,Jesús María Hernández‐Rivas,Wolfram Klapper,Reiner Siebert,Adrian Wiestner,Wyndham H. Wilson,Dolors Colomer,Armando López‐Guillermo,Carlos López‐Otín,Xosé S. Puente,Elı́as Campo
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:110 (45): 18250-18255 被引量:482
标识
DOI:10.1073/pnas.1314608110
摘要

Significance This is a comprehensive whole-genome/whole-exome analysis of mantle cell lymphoma (MCL). We sequenced 29 MCL cases and validated the findings by target sequencing of 172 additional tumors. We identified recurrent mutations in genes regulating chromatin modification and genes such as NOTCH2 that have a major impact on clinical outcome. Additionally, we demonstrated the subclonal heterogeneity of the tumors already at diagnosis and the modulation of the mutational architecture in the progression of the disease. The identification of new molecular mechanisms may open perspectives for the management of MCL patients.

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