CARD8 is an inflammasome sensor for HIV-1 protease activity

蛋白酶 炎症体 上睑下垂 逆转录酶 病毒学 生物 程序性细胞死亡 蛋白质水解 半胱氨酸蛋白酶 细胞内 NLRP1 细胞生物学 人类免疫缺陷病毒(HIV) 先天免疫系统 细胞凋亡 免疫系统 核糖核酸 生物化学 免疫学 受体 基因
作者
Qiankun Wang,Hongbo Gao,Kolin M. Clark,Christian Shema Mugisha,Keanu Davis,Jack Pengfei Tang,Gray H. Harlan,Carl J. DeSelm,Rachel M. Presti,Sebla B. Kutluay,Liang Shan
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:371 (6535) 被引量:105
标识
DOI:10.1126/science.abe1707
摘要

HIV-1 has high mutation rates and exists as mutant swarms within the host. Rapid evolution of HIV-1 allows the virus to outpace the host immune system, leading to viral persistence. Approaches to targeting immutable components are needed to clear HIV-1 infection. Here, we report that the caspase recruitment domain-containing protein 8 (CARD8) inflammasome senses HIV-1 protease activity. HIV-1 can evade CARD8 sensing because its protease remains inactive in infected cells before viral budding. Premature intracellular activation of the viral protease triggered CARD8 inflammasome-mediated pyroptosis of HIV-1-infected cells. This strategy led to the clearance of latent HIV-1 in patient CD4+ T cells after viral reactivation. Thus, our study identifies CARD8 as an inflammasome sensor of HIV-1, which holds promise as a strategy for the clearance of persistent HIV-1 infection.
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