Surface Interrogation Scanning Electrochemical Microscopy of Ni1–xFexOOH (0 < x < 0.27) Oxygen Evolving Catalyst: Kinetics of the “fast” Iron Sites

化学 催化作用 动力学 电化学 析氧 氧化还原 过渡金属 氧气 化学动力学 反应速率常数 活化能 分析化学(期刊) 金属 无机化学 物理化学 电极 物理 有机化学 量子力学 生物化学 色谱法
作者
Hyun S. Ahn,Allen J. Bard
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:138 (1): 313-318 被引量:282
标识
DOI:10.1021/jacs.5b10977
摘要

Nickel-iron mixed metal oxyhydroxides have attracted significant attention as an oxygen evolution reaction (OER) catalyst for solar fuel renewable energy applications. Here, we performed surface-selective and time-dependent redox titrations to directly measure the surface OER kinetics of Ni(IV) and Fe(IV) in NiOOH, FeOOH, and Ni(1-x)Fe(x)OOH (0 < x < 0.27) electrodes. Most importantly, two types of surface sites exhibiting "fast" and "slow" kinetics were found, where the fraction of "fast" sites in Ni(1-x)Fe(x)OOH matched the iron atom content in the film. This finding provides experimental support to the theory-proposed model of active sites in Ni(1-x)Fe(x)OOH. The OER rate constant of the "fast" site was 1.70 s(-1) per atom.
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