Ni active sites isolated by antimony toward enhanced propyne semi‐hydrogenation

丙烯 丙炔 催化作用 选择性 金属间化合物 解吸 丙烷 化学 无机化学 材料科学 光化学 物理化学 化学工程 吸附 有机化学 合金 工程类
作者
Jiahang Xi,Kelin Yan,Ningchao Zhu,Xiaohu Ge,Qiang Yuwen,Mingming Chen,Hao Jiang,Yueqiang Cao,Xinggui Zhou,Xuezhi Duan
出处
期刊:Aiche Journal [Wiley]
卷期号:70 (7) 被引量:8
标识
DOI:10.1002/aic.18416
摘要

Abstract Regulating Ni active sites toward the formation of target product is of great importance for designing high‐performance cost‐effective catalysts for catalytic semi‐hydrogenations but remains challenging. Herein, we report the fabrication of NiSb intermetallic catalyst via structural transformation from a layered double hydroxides precursor for boosting propyne semi‐hydrogenation. Systematic characterizations, including x‐ray diffraction, atomic‐resolution electron microscopy, and x‐ray absorption spectroscopy, provide evidence for the formation of P6 3 /mmc NiSb intermetallic phase in the synthesized NiSb catalyst. The host Ni active sites are demonstrated to be isolated by the high‐electronegativity p ‐block guest Sb sites, which deliver remarkably high selectivity to target propene, that is, up to propene selectivity of 96% at nearly full propyne conversion. Temperature‐programmed surface reaction and temperature‐programmed desorption measurements combined with theoretical calculations unravel that the excellent selectivity originates from kinetically more favorable desorption of propene than its hydrogenation to propane on the regulated Ni active sites.
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