Long‐term results of Waldenström macroglobulinaemia treatment by bendamustine and rituximab: A study on behalf of the French Innovative Leukemia Organization (FILO)

苯达莫司汀 美罗华 医学 伊布替尼 内科学 华登氏巨球蛋白血症 肿瘤科 置信区间 淋巴浆细胞淋巴瘤 淋巴瘤 白血病 慢性淋巴细胞白血病
作者
Kamel Laribi,Stéphanie Poulain,Lise Willems,Fatiha Merabet,Charles Herbaux,Damien Roos‐Weil,Inès Laribi de Materre,Xavier Roussel,Morgane Nudel,Sabine Tricot,Jehan Dupuis,Ronan Le Calloch,Benoît Bareau,Véronique Leblond
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
标识
DOI:10.1111/bjh.19409
摘要

The bendamustine-rituximab (BR) schedule is an efficient first-line therapy in Waldenström macroglobulinaemia (WM). A previous analysis of 69 patients who received this treatment confirmed a high response rate and good progression-free (PFS) and overall survival (OS). With a median follow-up of 76.1 months (95% confidence interval [CI] 69.9-80.6), 5-year outcome is still excellent at 66.63% (95% CI 56.09-79.17) for PFS and 80.01% (95% CI 70.82-90.41) for OS. The rate of secondary cancers is 17.66% (IQR 7.99-27.64) at 66 months. Relapsed patients who received ibrutinib as second-line clearly benefited from this schedule. This confirms current recommendations suggesting BR long-term efficacy as first-line option in WM.
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