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Unveiling LiTFSI Precipitation as a Key Factor in Solid Electrolyte Interphase Formation in Li‐Based Water‐in‐Salt Electrolytes

电解质 材料科学 化学工程 电化学 钝化 降水 电极 相间 电池(电) 无机化学 图层(电子) 化学 纳米技术 工程类 物理化学 气象学 功率(物理) 物理 生物 量子力学 遗传学
作者
Rossukon Jommongkol,Siraprapha Deebansok,Jie Deng,Yachao Zhu,Roza Bouchal,Olivier Fontaine
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (4) 被引量:6
标识
DOI:10.1002/smll.202303945
摘要

Abstract A water‐in‐salt electrolyte is a highly concentrated aqueous solution (i.e., 21 mol LiTFSI in 1 kg H 2 O) that reduces the number of water molecules surrounding salt ions, thereby decreasing the water activity responsible for decomposition. This electrolyte widens the electrochemical stability window via the formation of a solid electrolyte interphase (SEI) at the electrode surface. However, using high concentration electrolytes in Li‐ion battery technology to enhance energy density and increase cycling stability remains challenging. A parasitic reaction, called the hydrogen evolution reaction, occurs when the reaction operates at a lower voltage. It is demonstrated here that a micrometric white layer is indeed a component of the SEI layer, not just on the nanoscale, through the utilization of an operando high‐resolution optical microscope. The results indicate that LiTFSI precipitation is the primary species present in the SEI layer. Furthermore, the passivation layer is found to be dynamic since it dissolves back into the electrolyte during open circuit voltage.
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