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Scrutinizing different catalytic processes in the (Gd–La) codoped CeO2–NiO-carbonate membrane reactor, implying CO2 permeation mechanisms

渗透 膜反应器 化学工程 非阻塞I/O 催化作用 陶瓷膜 一氧化碳 化学 氧化镍 甲烷化 氧化物 材料科学 有机化学 生物化学 工程类
作者
Daniela González-Varela,J. Francisco Gómez-García,Rubén Mendoza‐Cruz,Heriberto Pfeiffer
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier]
卷期号:688: 122116-122116 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2023.122116
摘要

In recent years, new and novel ceramic carbonate membrane reactors have received attention due to their high capabilities. Within this context, a membrane reactor system implies a gas permeation combined with a catalytic reaction process, resulting in a synergetic effect of a bifunctional material, which intensifies the whole process. This work presents the use of a (Gd–La) codoped CeO2–NiO-carbonate membrane reactor, for two different processes; i) carbon monoxide (CO) oxidation and ii) dry methane (CH4) reforming, in which carbon dioxide (CO2) permeation is needed. The (Gd–La) codoped CeO2–NiO powder was obtained by the so called one-pot method, obtaining a Gd–La codoped ceria and nickel oxide mixture, determined by X-ray diffraction and high resolution transmission electron microscopy. In any case, the formation of these phases probed to possess a better CO2 permeation than that obtained when a mechanical mixture of Ce0.85Gd0.15O2-δ and LaNiO3 was evaluated. This membrane reactor showed efficient CO oxidation and CO2 permeation yields, which were highly improved through the oxygen (O2) addition in the feed and/or sweep membrane sides. In the dry CH4 reforming reaction, this composition was able to perform the reaction, although it was importantly improved by a catalyst addition (LaNiO3) being the CO2 permeation the limiting step of the whole reaction process.
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