Enhanced electrocatalytic efficiencies for water electrolysis and para-nitrophenol hydrogenation by self-supported nickel cobalt phosphide-nickel iron layered double hydroxide p-n junction

过电位 磷化物 无机化学 析氧 催化作用 电解 分解水 碱性水电解 电催化剂 氢氧化物 法拉第效率 材料科学 电解水 化学 化学工程 电化学 电极 冶金 电解质 光催化 有机化学 工程类 物理化学
作者
Jiuli Chang,Fengfeng Song,Fang Xu,Dapeng Wu,Yan Hou,Kai Jiang,Yuming Guo,Zhiyong Gao
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:653 (Pt B): 1063-1074 被引量:27
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.09.156
摘要

Charge redistribution across heterointerfaces is an important tactic to enhance the catalytic activities and bifunctionality of hybrid catalysts, especially for green hydrogen production from water electrolysis and harmless electrocatalytic valorization of organics. Herein, a self-supported p-n junction catalytic electrode was constructed by tandem electrodeposition of nickel cobalt phosphide (NiCoP) and nickel iron layered double hydroxide (NiFe LDH) onto Ni foam (NF) substrate, denoted as NiCoP@NiFe LDH/NF, to enhance the electrocatalytic capabilities for water electrolysis and hydrogenation of an organic, para-nitrophenol (4-NP). Benefitting from the charge redistribution across the p-n junction, high electrocatalytic efficiencies for oxygen evolution reaction (OER, overpotential of 388 mV at 100 mA cm-2) and hydrogen evolution reaction (HER, overpotential of 132 mV at 10 mA cm-2) could be achieved concurrently by the NiCoP@NiFe LDH/NF electrode, and both overpotentials were located within the mainstream levels in this domain. The bifunctional catalytic features enabled a full water electrolysis response of 10 mA cm-2 at 1.61 V. In addition, the p-n junction electrode catalyzed the hydrogenation of 4-NP at a conversion of 100%, para-aminophenol (4-AP) selectivity of 90% and faradaic efficiency (FE) of 88% at -0.18 V. The current work offers a feasible strategy for fulfilling electrochemical H2 production and hydrogenation valorization of 4-NP pollutant by constructing a self-supported p-n junction catalytic electrode.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
天天快乐应助执着妙梦采纳,获得10
刚刚
3秒前
3秒前
酷波er应助胡萝卜采纳,获得10
5秒前
6秒前
外向土豆完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
竺七完成签到 ,获得积分10
7秒前
ding发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
10秒前
10秒前
zss发布了新的文献求助20
10秒前
草丛里的羊驼应助hearz采纳,获得10
12秒前
七七发布了新的文献求助10
12秒前
执着妙梦发布了新的文献求助10
13秒前
LPP发布了新的文献求助10
14秒前
爆米花应助张瑞青采纳,获得10
14秒前
科研小王完成签到,获得积分10
16秒前
猪大胖完成签到,获得积分10
17秒前
墨染沉香完成签到 ,获得积分10
18秒前
19秒前
20秒前
深情安青应助酒酿是也采纳,获得10
23秒前
甜甜圈完成签到,获得积分10
24秒前
小小牛马应助Jasper采纳,获得10
26秒前
鞘皮发布了新的文献求助10
26秒前
27秒前
密斯特蟹发布了新的文献求助10
28秒前
夏哈哈发布了新的文献求助10
28秒前
30秒前
akira完成签到,获得积分20
30秒前
31秒前
CodeCraft应助Luke采纳,获得10
32秒前
32秒前
夏哈哈完成签到 ,获得积分10
33秒前
呜呜发布了新的文献求助10
34秒前
Ryan发布了新的文献求助10
35秒前
傲娇的曼香发布了新的文献求助100
35秒前
善学以致用应助谦让翠芙采纳,获得10
36秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
AnnualResearch andConsultation Report of Panorama survey and Investment strategy onChinaIndustry 1000
Continuing Syntax 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
简明药物化学习题答案 500
Quasi-Interpolation 400
脑电大模型与情感脑机接口研究--郑伟龙 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6275325
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8095081
关于积分的说明 16922209
捐赠科研通 5345252
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2841913
邀请新用户注册赠送积分活动 1819147
关于科研通互助平台的介绍 1676400