Catalytic conversion of lignin into monoaromatic hydrocarbons over a Ni/Al hydrotalcite-derived catalyst

催化作用 化学 木质素 愈创木酚 甲苯 热解 除氧 加氢脱氧 有机化学 水滑石 选择性 无机化学
作者
Deshi Yang,Jianpeng Huang,Zhipeng Hu,Yuanyuan Miao,Fengqiang Wang,Zhijun Zhang,Yanjun Xie,Shouxin Liu,Qingwen Wang,Charles U. Pittman
出处
期刊:Fuel [Elsevier]
卷期号:357: 129982-129982 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.fuel.2023.129982
摘要

Lignin is the most abundant aromatic biopolymer. Thus, preparation of BTX (benzene, toluene and xylenes) by catalytic fast pyrolysis (CFP) of lignin is attractive. Ni-Al mixed metal oxide (MMO) catalysts, derived from pyrolyzing Ni-Al layered double hydroxides (LDH), were prepared for the catalytic fast pyrolysis of lignin. The effects of catalyst Ni/Al ratio, catalyst dosage and pyrolysis temperature on the liquid products were investigated by Py-GC/MS. The Ni3Al3-MMO produced the best liquid product distribution from lignin at 700 ℃. The selectivity of Ni3Al3-MMO for aliphatic hydrocarbons and monocyclic aromatic hydrocarbons (MAHs) was 18.0% and 78.2%, respectively. The selectivity to polyaromatic hydrocarbons (PAHs) was 3.8%. No phenols and phenolic derivatives were produced. This is related to the mesoporous catalytic structure (pore size of 14.37 nm), large external surface area (134.74 m2/g) and strong acidity (4.92 mmolNH3/g) of Ni3Al3-MMO. In addition, a mechanistic study was performed with the lignin model compound (guaiacol) showing that Ni3Al3-MMO exhibits strong deoxygenation activity for aromatic C–O bond cleavage of lignin.
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