Radiation-Induced De Novo Defects in Metal–Organic Frameworks Boost CO2 Sorption

结晶度 高分辨率透射电子显微镜 吸附 化学 异核分子 金属有机骨架 化学工程 透射电子显微镜 选区衍射 结晶学 纳米技术 吸附 分子 物理化学 材料科学 有机化学 工程类
作者
Junchang Chen,Mingxing Zhang,Jie Shu,Shengtang Liu,Xiao Dong,Chunyang Li,Linwei He,Mengjia Yuan,Yutian Wu,Jiahui Xu,Duo Zhang,Fuyin Ma,Guozhong Wu,Zhifang Chai,Shuao Wang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (43): 23651-23658 被引量:25
标识
DOI:10.1021/jacs.3c07778
摘要

Defects in metal-organic frameworks (MOFs) can significantly change their local microstructures, thus notably leading to an alteration-induced performance in sorption or catalysis. However, achieving de novo defect engineering in MOFs under ambient conditions without the scarification of their crystallinity remains a challenge. Herein, we successfully synthesize defective ZIF-7 through 60Co gamma ray radiation under ambient conditions. The obtained ZIF-7 is defect-rich but also has excellent crystallinity, enhanced BET surface area, and hierarchical pore structure. Moreover, the amount and structure of these defects within ZIF-7 were determined from the two-dimensional (2D) 13C-1H frequency-switched Lee-Goldburg heteronuclear correlation (FSLG-HETCOR) spectra, continuous rotation electron diffraction (cRED), and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). Interestingly, the defects in ZIF-7 all strongly bind to CO2, leading to a remarkable enhancement of the CO2 sorption capability compared with that synthesized by the solvothermal method.
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