General strategies for IgG‐like bispecific antibody purification

双特异性抗体 计算生物学 配对 表位 下游(制造业) 下游加工 计算机科学 抗原 抗体 化学 生物 单克隆抗体 生物化学 免疫学 工程类 物理 运营管理 超导电性 量子力学
作者
Yifeng Li
出处
期刊:Biotechnology Progress [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1002/btpr.3515
摘要

Abstract Bispecific antibodies (bsAbs) can simultaneously bind two different antigens or epitopes. Their dual‐targeting capability enables novel mechanisms of action, gaining therapeutic advantages over conventional monospecific mAbs. In recent years, the number of bsAbs grows rapidly and bsAbs under development are available in diverse formats. In particular, Fc‐containing IgG‐like bsAbs, which represent the major group, can be constructed in asymmetric or symmetric format. For asymmetric ones, whose assembly requires multiple distinct chains, although numerous strategies have been developed to promote desired chain pairing, product‐related variants such as free chains, half molecules and mispaired species are usually present at various levels. For symmetric ones, increased level of aggregates and truncating variants is often associated with their production. In general, bsAbs pose greater challenges to the downstream team than regular mAbs. In the past few years, our team successfully developed the downstream process for over 70 bsAbs in greater than 30 different formats and accumulated substantial experience. This review introduces general strategies that we have used while purifying these challenging molecules.
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