Multifunctional Nanosystem Based on Ultrasmall Carbon Dots for the Treatment of Acute Kidney Injury

活性氧 急性肾损伤 纳米技术 材料科学 氧化应激 生物相容性 促炎细胞因子 体内 发病机制 医学 药理学 化学 炎症 免疫学 内科学 生物 生物化学 生物技术 冶金
作者
Hanchun Yao,Zhihui Zhu,Mengyu Liu,Fangfang Sun,Mengyu Du,Y. Y. Sun,Bin Du
出处
期刊:ACS Biomaterials Science & Engineering [American Chemical Society]
卷期号:10 (8): 4970-4984 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsbiomaterials.4c00616
摘要

Acute kidney injury (AKI) is a critical medical condition characterized by high morbidity and mortality rates. The pathogenesis of AKI potentially involves bursts of reactive oxygen species (ROS) bursts and elevated levels of inflammatory mediators. Developing nanoparticles (NPs) that downregulate ROS and inflammatory mediators is a promising approach to treat AKI. However, such NPs would be affected by the glomerular filtration barrier (GFB). Typically, NPs are too large to penetrate the glomerular system and reach the renal tubules─the primary site of AKI injury. Herein, we report the development of ultrasmall carbon dots-gallic acid (CDs-GA) NPs (∼5 nm). These NPs exhibited outstanding biocompatibility and were shown not only to efficiently eliminate ROS and alleviate oxidative stress but also to suppress the activation of the NF-κB signaling pathway, leading to a reduction in the release of inflammatory factors. Importantly, CDs-GA NPs were shown to be able to rapidly accumulate rapidly in the renal tissues without the need for intricate targeting strategies. In vivo studies demonstrated that CDs-GA NPs significantly reduced the incidence of cisplatin (CDDP)-induced AKI in mice, surpassing the efficacy of the small molecular drug,
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