亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

A 2023 update on the advancements in the treatment of agitation in Alzheimer’s disease

医学 重症监护医学 阿尔茨海默病 疾病 内科学
作者
Daniel Lee,Emily D. Clark,Inga Antonsdottir,Anton P. Porsteinsson
出处
期刊:Expert Opinion on Pharmacotherapy [Informa]
卷期号:24 (6): 691-703 被引量:3
标识
DOI:10.1080/14656566.2023.2195539
摘要

Neuropsychiatric symptoms (NPS) in Alzheimer's Disease (AD) are associated with negative outcomes for patients and their care partners. Agitation is a common and distressing NPS, without safe and effective treatments. Nonpharmacological interventions are first line treatment, but not effective or appropriate for every patient. Current pharmacological treatments of agitation in AD include off-label use of antipsychotics, sedative/hypnotics, anxiolytics, mood-stabilizing anticonvulsants, acetylcholinesterase inhibitors, NMDA receptor antagonists, and antidepressants. Despite prevalent use, efficacy and safety concerns remain.Better understanding of neurobiological mechanisms of agitation have fueled recent clinical trials. This article is an update to our 2017 review. Comprehensive search of ClinicalTrials.gov was completed from January 2017 to February 2023 using the search terms "Alzheimer's Disease" and "Agitation". Subsequent scoping review was completed in PubMed and Google Scholar. Several agents were identified, including: brexpiprazole, cannabinoids, dexmedetomidine, dextromethorphan, escitalopram, masupirdine, and prazosin.Clinical trials utilize both novel and repurposed agents for agitation in AD. With increasing understanding of the neurobiological mechanisms that fuel development of agitation in AD, use of enahanced trial design and conduct, advanced statistical approaches, and accelerated pathways for regulatory approval, we advance closer to safe and efficacious treatment options for agitation in AD.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
春风发布了新的文献求助10
1秒前
科研通AI2S应助Jalason采纳,获得10
1秒前
Hello应助勤恳幻然采纳,获得10
3秒前
李欣宇发布了新的文献求助10
4秒前
6秒前
lxl完成签到,获得积分10
8秒前
Perion完成签到 ,获得积分10
12秒前
春风完成签到,获得积分10
14秒前
桐桐应助无辜的安波采纳,获得10
18秒前
慕青应助Enso采纳,获得10
18秒前
19秒前
欢呼冬瓜完成签到 ,获得积分10
20秒前
高强发布了新的文献求助10
26秒前
26秒前
茗溪完成签到 ,获得积分10
27秒前
Jalason发布了新的文献求助10
31秒前
FashionBoy应助高强采纳,获得10
33秒前
心灵美大侠完成签到,获得积分10
34秒前
36秒前
40秒前
Enso发布了新的文献求助10
42秒前
42秒前
44秒前
47秒前
含蓄戾发布了新的文献求助10
48秒前
搜集达人应助无辜的安波采纳,获得10
49秒前
高强发布了新的文献求助10
53秒前
AR完成签到 ,获得积分20
57秒前
李健的小迷弟应助Langsam采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
小肖的KYT应助神奇大药丸采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
Ettie完成签到,获得积分10
1分钟前
呆瓜完成签到,获得积分10
1分钟前
可爱航发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
斯文败类应助mrwill采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
高分求助中
Evolution 10000
Sustainability in Tides Chemistry 2800
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Diagnostic immunohistochemistry : theranostic and genomic applications 6th Edition 500
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
China's Relations With Japan 1945-83: The Role of Liao Chengzhi 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3150492
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2801865
关于积分的说明 7845847
捐赠科研通 2459209
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1309091
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 628651
版权声明 601727