Isoryanodane diterpene derivatives from Barringtonia macrocarpa

二萜 细胞毒性 LNCaP公司 化学 立体化学 癌细胞系 传统医学 生物 体外 生物化学 癌细胞 癌症 医学 遗传学
作者
Phạm Thị Mai Hương,Pham Thi Cham,Le Thi Vien,Trần Thị Hồng Hạnh,Nguyen The Cuong,Đang Vu Luong,Trần Hồng Quang,Nguyễn Xuân Cường,Nguyễn Hoài Nam,Châu Văn Minh
出处
期刊:Natural Product Research [Informa]
卷期号:38 (18): 3140-3145
标识
DOI:10.1080/14786419.2023.2217467
摘要

From the MeOH residue of Barringtonia macrocarpa branches and leaves, one new isoryanodane diterpene, barringisol (1), and two new isoryanodane diterpene glucosides, barringisosides A and B (2 and 3), were obtained using various chromatographic isolations. The structural characterization was confirmed by spectroscopic methods including 1D, 2D NMR and HR-ESI-QTOF-MS. This is the first isolation of isoryanodane diterpene derivatives from Barringtonia species. Moreover, the in vitro cytotoxicity of 1−3 on three human cancer cell lines (HepG2, LNCaP and MCF7) was also accessed using SRB assays.
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