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Chemical prepotassiation enabling high-efficiency and long-life alloy anodes for potassium-ion batteries

阳极 法拉第效率 电解质 阴极 材料科学 合金 化学工程 电极 容量损失 离子 化学 复合材料 冶金 有机化学 物理化学 工程类
作者
Xinyuan Xiang,Dan Liŭ,Jiangping Song,Xinxin Zhu,Zhizhong Xie,Haolin Tang,Hua Zheng,Deyu Qu
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier]
卷期号:960: 170864-170864 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.170864
摘要

Using high-capacity alloy anodes can grandly advance potassium-ion batteries. However, one common issue plaguing these anodes is the loss of active K+ ions associated with persistent side reactions on unstable electrode-electrolyte interfaces, resulting in low initial Coulombic efficiency (ICE) and shortened cycling life. Herein, we first explore the potential of a solution-based potassiation reagent (potassium-biphenyl in dimethoxyethane, K-Bp/DME) for chemical prepotassiation. With a low redox potential of 0.45 V vs. K+/K, the K-Bp/DME solution can readily pre-storing K+ ions into various alloy-type anodes by a simple immersion operation in a few minutes. Taking nanostructured Bi/P/CNT composite as an example, we demonstrate that the K-Bp/DME prepotassiation simultaneously enables the notable ICE improvement (from 51.9% to 96.2%) and long-life cycling (running 700 cycles at 1.5 A g−1 with a tiny capacity attenuation rate of 0.031% per cycle) by forming a KF-rich SEI film. Furthermore, the full cell assembled by coupling the prepotassiated Bi/P/CNT anode with a potassium Prussian blue cathode delivers a desirable ICE of 88.6% and superior capacity retention of 75.3% after 450 cycles at 0.3 A g−1. Besides, this prepotassiation method is also successfully extended to other anodes (Sb and Sn), indicating its general applicability.
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