Realizing superior redox kinetics of metal-metal carbides/carbon coordination supported heterointerface for stable solid-state hybrid supercapacitor

超级电容器 材料科学 固态 动力学 碳化物 氧化还原 电化学 化学工程 电极 金属 碳纤维 复合数 化学 冶金 复合材料 物理化学 工程类 物理 量子力学
作者
Pragati A. Shinde,A.G. Olabi,Nilesh R. Chodankar,Swati J. Patil,Seung‐Kyu Hwang,Mohammad Ali Abdelkareem
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:454: 140246-140246 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.cej.2022.140246
摘要

The family of transition metal carbides (TMCs) has been rapidly expanded since the discovery of the Ti3C2 MXenes for various energy-orientated applications. The metal-like electronic conductivity of TMCs is suitable for getting the high-power capability for the energy storage system. However, the practical applications of TMCs are still overwhelming owing to their poor redox activity and limited energy-storing capacity. Herein, a highly conductive yet redox-active metallic nickel–cobalt intertwined cobalt–nickel carbide@carbon (NiCo-CNC@C) nanoarchitecture cathode was developed for the high-performance hybrid supercapacitor. Experimental analysis reveals that the incorporation of metals in metal carbide enhances the electronic states, minimizes the barriers in reaction kinetics, and improves redox-active species, thus boosting electrochemical performance. Accordingly, the obtained NiCo-CNC@C-700 with optimized material composition presents a high specific capacity of 194.8 mAh/g at 1 A/g with exceptional rate capability (76.8 % at 20 A/g). Moreover, a hybrid solid-state supercapacitor assembled with NiCo-CNC@C-700 and WO3@C as positive and negative electrodes delivers a specific energy density of 72.6 Wh kg−1 at specific power of 1780 W kg−1 and superior cycle stability. The proposed approach of metals blended with metal carbides proves their feasibility by regulating the redox reactivity of materials to encompass their practices in upcoming energy storage applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
CUN完成签到,获得积分10
4秒前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
7秒前
大方谷梦完成签到 ,获得积分10
8秒前
nt1119完成签到 ,获得积分10
31秒前
迅速的蜡烛完成签到 ,获得积分10
53秒前
又又完成签到,获得积分10
1分钟前
飞快的冰淇淋完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小鱼女侠完成签到 ,获得积分10
1分钟前
小文子完成签到 ,获得积分10
1分钟前
星光完成签到 ,获得积分10
1分钟前
赵勇完成签到 ,获得积分10
1分钟前
ruiii完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
你的笑慌乱了我的骄傲完成签到 ,获得积分10
2分钟前
QY完成签到 ,获得积分10
2分钟前
北笙完成签到 ,获得积分10
2分钟前
钟声完成签到,获得积分0
2分钟前
青春梦完成签到 ,获得积分10
2分钟前
su完成签到 ,获得积分10
2分钟前
Desire完成签到,获得积分10
2分钟前
笨笨忘幽完成签到,获得积分10
2分钟前
lili完成签到 ,获得积分10
2分钟前
ccm应助Desire采纳,获得10
2分钟前
细心的如天完成签到 ,获得积分10
2分钟前
朝北完成签到 ,获得积分10
3分钟前
CLTTT完成签到,获得积分10
3分钟前
阳炎完成签到,获得积分10
3分钟前
小刘哥加油完成签到 ,获得积分10
3分钟前
1no完成签到 ,获得积分10
3分钟前
娜行完成签到 ,获得积分10
3分钟前
sherry完成签到 ,获得积分10
3分钟前
年轻的醉冬完成签到 ,获得积分10
3分钟前
十三完成签到 ,获得积分10
3分钟前
huazhangchina完成签到 ,获得积分10
3分钟前
chcmy完成签到 ,获得积分0
3分钟前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
Singularity应助科研通管家采纳,获得10
4分钟前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Defense against predation 800
Very-high-order BVD Schemes Using β-variable THINC Method 568
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3137039
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2788014
关于积分的说明 7784284
捐赠科研通 2444088
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1299724
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 625536
版权声明 601010