Black liver in a patient with Wilson's disease

威尔逊病 医学 铜蓝蛋白 铜代谢 疾病 肝病 胃肠病学 病理 内科学 有机化学 化学
作者
Wei Jiang,Qingmin Zeng,Chang‐Hai Liu,Dongbo Wu,Hong Tang
出处
期刊:Clinical Case Reports [Wiley]
卷期号:10 (11)
标识
DOI:10.1002/ccr3.6513
摘要

Wilson's disease is an autosomal recessive inherited disease with congenital copper metabolism disorder, characterized by decreased ceruloplasmin and increased urine copper, which can involve multiple organs. This case was complicated by iron overload, which is of great value in differentiating hereditary hemochromatism.
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